黑名单制度对相关企业是有威慑力的，使企业朝向质量安全、诚信方向发展，可以提振患者使用药品或医疗器械的信心。

　　南方网讯 食品药品安全问题关乎广大群众的切身利益和基本要求，在2014年这个食品药品监管“制度建设年”，省食药监率先在全省范围内出台《食品药品违法违规企业“黑名单”管理规定（试行）》。对此，记者采访了广东省中医院主任中医师、博士生导师符文彬教授。

　　“‘黑名单'制度对相关企业是有威慑力的，使企业朝向质量安全、诚信方向发展，‘黑名单'制度对提振患者使用药品或医疗器械的信心。”符文彬说。药品、医疗器械是涉及到人体健康和生命保证，来不得虚假。我国生产、销售假药和违规医疗器械的事件时有发生，个别不法分子为了谋取暴利，疯狂的进行假药和违规医疗器械的生产与销售，已影响了我国医药市场的诚信，和严重危害人民群众的健康。

　　符文彬表示，此次国家药品监管局制定的《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，极大的有利于我国医药行业的健康发展。无论是在医药行业的监督管理还是质量安全、无论是在社会监督还是有效打击行业违法犯罪等方面，都能够起到推动作用。

　　对于建立药品制造行业长效监督机制，符文彬教授告诉记者：“我认为应建立药品与医疗器械招标和采购制度，与‘黑名单'制度相关，凡进入黑名单者永远不得进入招标和采购目录。”为了建立长效的食品药品安全监管机制，应当建立健全配套的相关法律制度，促进健康、诚信的药品和医疗器械生产环境，保证人民的健康。